
株式会社ILコントラクトパッケージングは、ILグループの一員として2022年に設立された、医薬品受託包装(Contract Packaging)専門企業です。GMPに基づく品質管理体制のもと、医薬品の包装・表示・保管業務を受託し、少ロットから量産まで柔軟に対応しています。
バイアル・ボトル・治験薬・見本包装など、幅広い包装形態に対応しており、品質保証とスピードを両立した受託包装サービスを提供しています。最新設備を導入し、医薬品製造業許可(包装・表示・保管:許可番号23AZ200074)を取得するなど、確かな信頼性を備えた企業です。
ILコントラクトパッケージングでは、医薬品の二次包装を中心に多様な製品群に対応しています。包装内容は製品形態・流通形態・試験目的に応じてカスタマイズ可能です。
| 包装カテゴリ | 具体例 |
|---|---|
| 経口剤包装 | ボトル包装、PTP包装、個装箱詰め、段ケース梱包など |
| 外用剤包装 | 軟膏・液剤・点眼剤などのボトル・バイアル包装、ラベル貼付 |
| 治験薬包装 | 試験薬品・臨床試験用医薬品の包装、識別ラベル貼付、治験用セット作成 |
| 見本包装 | 製剤見本・容器見本・販促用サンプルの包装 |
| 輸入医薬品包装 | 海外製品の再包装・日本語表示貼付・再検査対応 |
ILコントラクトパッケージングは、医薬品包装分野に特化した品質管理体制と柔軟な対応力を備え、信頼性とスピードを両立した受託サービスを提供しています。
同社は医薬品製造業許可を取得し、GMP(Good Manufacturing Practice)に準拠した品質管理を徹底しています。作業工程ごとに検査・記録を行い、ラベル誤貼付防止や異物混入対策を実施。特に外観検査やラベル貼付、二次包装などでは二重確認体制を導入し、人為的ミスを最小限に抑えています。
また、包装設備は最新の自動検査・自動ラベリング機器を導入し、安定した生産と高精度の包装品質を実現しています。品質保証部門による監査・検証により、常に安定した製品供給を可能にしています。
ILコントラクトパッケージングは、医薬品メーカーや研究機関の多様なニーズに対応するため、小ロットの試験包装から大ロットの商用包装まで幅広く対応しています。生産設備更新のタイミングで一時的に包装を外注したい企業や、テストサンプルを短納期で準備したい顧客にも柔軟に対応可能です。
特に治験用包装や見本品包装など、製品仕様や識別要件が頻繁に変更される案件でも迅速に対応できる柔軟な生産ラインを整えています。
ILグループ全体の連携により、印刷・ラベリング・パッケージデザイン・物流までを一気通貫でサポートできます。グループ内の「ILファーマパッケージング」や「薬理研」と連携し、医薬品包装から試験・分析までをトータルに提供する体制を構築しています。
さらに、SDGsを意識した環境配慮型パッケージの提案や、省資源化・リサイクル対応包装など、持続可能な包装ソリューションの開発にも積極的に取り組んでいます。
医薬品包装の外注・品質管理を強化したい企業に最適です。生産設備の更新期間や新製品立ち上げ時の一時的な包装委託にも柔軟に対応できます。
治験薬や見本包装、輸入医薬品の日本語ラベル対応を依頼したい製薬企業、または品質保証体制を重視しながら迅速な納期対応を求める企業におすすめです。包装工程を安心して任せられる体制を備えています。
製造後の医薬品は、国内外を問わず、必要とされる国や地域へとスムーズに提供できるのがビジネスの理想。CDMOのなかには海外に製造拠点を構え、FDAや三極対応などの認証を得ているところがあり、グローバル展開を考えているのであれば、製造後の支援ができるCDMOに依頼するとよいでしょう。
このサイトではそんなCDMOのなかから、製造したい医薬品の剤形別におすすめのCDMOをご紹介していますので、ぜひ参考にしてみてください。
| 会社名 | 株式会社ILコントラクトパッケージング(ILグループ) |
|---|---|
| 所在地 | 愛知県一宮市三ツ井五丁目15番18号 |
| 電話番号 | 0586-27-5680 |
| 公式HP | https://www.group-il.com/contract_packaging/ |
株式会社ILコントラクトパッケージングは、医薬品受託包装の専門企業としてGMP準拠の高品質な二次包装を提供しています。少ロット・多品種・短納期にも柔軟に対応し、治験薬・輸入医薬品・見本包装など幅広いニーズに応えます。
ILグループの総合力を活かし、ラベル印刷・デザイン・物流まで一貫したサポートが可能。品質・スピード・柔軟性を兼ね備えた受託包装パートナーを探している企業にとって、信頼できる選択肢です。
錠剤・カプセルが主の化学合成医薬品や、注射剤・点滴剤が主のバイオ医薬品など、CDMOによって製造できる医薬品に違いがあります。ここではそれぞれのおすすめCDMOについて詳しくご紹介しています。ぜひ自社の開発工程に合った依頼先にお問い合わせください。

| 製造能力 |
|---|
| 錠剤:36億錠/年 細粒・顆粒剤:900t/年 ※ |

| 製造能力 |
|---|
| 公式サイトに記載なし |

| 製造能力 |
|---|
| チューブ:5,500万本 ボトル:2,000万本※ |