医薬品の製造は、目的によって求められる技術や体制が異なります。本記事では、新薬開発、希少疾病薬(オーファンドラッグ)、バイオ医薬品の受託製造に対応している日本企業の取り組みをご紹介します。
企業選定や開発計画を進める際に役立つ情報をお届けしていますので、ぜひご覧ください。
新薬開発には多くの時間と工程が必要です。その複雑なフローを支える日本企業を紹介しています。また、企業の特徴やサポート内容について触れています。
新薬開発を進めたい企業や、パートナーをお探しの方におすすめの内容です。
希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)は、治療法が限られた患者を支える重要な医薬品です。製造・開発に対応している日本企業の取り組みや、業界動向についてまとめました。難病治療薬の製造に興味がある方や、対応する企業を知りたい方はぜひご覧ください。
製造後の医薬品は、国内外を問わず、必要とされる国や地域へとスムーズに提供できるのがビジネスの理想。CDMOのなかには海外に製造拠点を構え、FDAや三極対応などの認証を得ているところがあり、グローバル展開を考えているのであれば、製造後の支援ができるCDMOに依頼するとよいでしょう。
このサイトではそんなCDMOのなかから、製造したい医薬品の剤形別におすすめのCDMOをご紹介していますので、ぜひ参考にしてみてください。
バイオ医薬品は、がんや自己免疫疾患などの治療に欠かせない医薬品です。バイオ医薬品の基礎知識から、製造・開発に取り組む日本企業の情報をお届けします。
バイオ医薬品に関心がある方や、委託先の検討を進めている方におすすめの内容です。
錠剤・カプセルが主の化学合成医薬品や、注射剤・点滴剤が主のバイオ医薬品など、CDMOによって製造できる医薬品に違いがあります。ここではそれぞれのおすすめCDMOについて詳しくご紹介しています。ぜひ自社の開発工程に合った依頼先にお問い合わせください。

| 製造能力 |
|---|
| 錠剤:36億錠/年 細粒・顆粒剤:900t/年 ※ |

| 製造能力 |
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| 公式サイトに記載なし |

| 製造能力 |
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| チューブ:5,500万本 ボトル:2,000万本※ |